Научный коллектив ученых Саратовского государственного медицинского университета представил инновационный метод прогнозирования здоровья будущих детей еще до их рождения. Этот метод, разработанный российскими специалистами, открывает новые перспективы для родителей, позволяя им спланировать безопасное появление нового члена в семье.
Согласно сообщению РИА Новости, методика, созданная учеными из Саратова, направлена на диагностику наследственных заболеваний, таких как врожденные пороки сердца и отклонения в умственном и речевом развитии. Пороки сердца считаются одним из наиболее распространенных нарушений, вызванных генетическими аномалиями, считают эксперты.
Для выявления возможных заболеваний у будущего ребенка врачи обращаются к хромосомному микроматричному анализу генетического материала. Однако ученые указывают на существенные недостатки этого метода.
Сотрудники СГМУ вместе с коллегами из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова при поддержке НКО «Благотворительный фонд медико-социальных генетических проектов помощи «Геном жизни» предложили альтернативный подход, заключающийся в выявлении мутаций генов путем секвенирования полного генома.
Один из доцентов кафедры госпитальной педиатрии и неонатологии СГМУ отметил: «Для выявления генетических причин заболеваний мы провели полное секвенирование генома у детей с пороками сердца и их родителей. Более 80% детей с пороками сердца также имели задержку в психомоторном развитии. Мы выявили патогенные варианты в 13 различных генах».
Ученые также проанализировали геномы родителей тех детей, которые родились с мутациями. Результаты показали, что большинство проблем со здоровьем у новорожденных не были унаследованы от родителей.
Согласно специалистам, это открытие позволяет родителям прогнозировать дальнейшее здоровье своих детей и разрабатывать оптимальные стратегии лечения и поддержки.
В результате исследований была разработана уникальная методика, которая позволяет выявлять и предупреждать наследственные заболевания еще до рождения ребенка. Это открывает новые возможности для родителей, которые могут принимать более осознанные решения относительно своего будущего потомства и предотвращать возможные заболевания.
Работа ученых из Саратовского государственного медицинского университета и их коллег является значимым шагом в развитии генетической медицины и поможет сделать процесс планирования семьи более основательным и безопасным.
Эта новая методика не только способствует раннему выявлению потенциальных рисков для здоровья детей, но и открывает возможности для персонализированного подхода к медицинскому обслуживанию семей. Ученые продолжают исследования в этой области, с целью совершенствования методов диагностики и предупреждения наследственных заболеваний, что открывает перед нами все новые перспективы для сохранения здоровья будущих поколений.