Исследование ученых из Лондонского университета, опубликованное в журнале «Nature», выявило 298 участков генома, содержащих вариации ДНК, увеличивающие риск биполярного расстройства.
Это первое крупное многородственное исследование, включающее данные людей европейского, восточноазиатского, афроамериканского и латиноамериканского происхождения, и оно показывает более чем четырехкратное увеличение количества известных генетических связей по сравнению с предыдущими исследованиями.
Одним из наиболее значимых результатов стало открытие нового генетического региона, связанного с биполярным расстройством, обнаруженного у восточноазиатских участников. Ученые также идентифицировали 36 генов, которые могут быть связаны с данным расстройством.
Биполярное расстройство является хроническим заболеванием, влияющим на настроение и качество жизни, с потенциально серьезными последствиями, включая риск саморазрушительного поведения. По оценкам, данное расстройство затрагивает от 40 до 50 миллионов человек в мире.
Несмотря на высокую распространенность, диагностика может занимать до восьми лет, при этом многие механизмы развития биполярного расстройства остаются неясными.
Новые генетические данные открывают возможность для более точного понимания патогенеза этого заболевания и разработки эффективных методов лечения.
