Президент России Владимир Путин отметил сложность процесса регистрации медицинских препаратов в стране, указав на существующие не производственные, а медицинские проблемы. Он поручил главе Минздрава Михаилу Мурашко упростить эту процедуру.
Путин подчеркнул, что вопрос субсидирования фармацевтических исследований должен быть более гибким. Эти его комментарии были озвучены во время встречи с участниками XX съезда организации «Деловая Россия».
Мурашко также сообщил, что фармацевтическая отрасль ориентируется как на внутренний рынок, так и на экспорт, и подчеркнул необходимость совместной работы по этим вопросам с Минпромторгом.
Генеральный директор компании «Р-Фарм» Василий Игнатьев предложил доработать критерии предоставления субсидий согласно постановлению правительства РФ № 295 от 22.02.2023, включая расходы на разработку новых и усовершенствованных фармацевтических продуктов. Он напомнил о стратегии «Фарма-2030», в рамках которой Минпромторг разрабатывает новую программу, способную компенсировать до половины затрат на клинические исследования успешно зарегистрированных лекарств.
Таким образом, Путин и участники встречи сосредоточены на необходимости улучшения системной поддержки фармацевтической отрасли для повышения ее конкурентоспособности и эффективности в сложных условиях современного здравоохранения.
Тема субсидирования фармакологических исследований стала важным вопросом на встрече, где Путин подчеркнул необходимость гибкости в выделении субсидий на разные фазы исследований.
Он акцентировал, что интересы конечных потребителей, которые получают инновационные препараты, должны быть в центре этого процесса. По его мнению, гармонизация интересов потребителей важна для сохранения здоровья людей.
Министр промышленности и торговли Антон Алиханов поддержал инициативу, отметив, что не все расходы фармацевтических компаний могут покрываться через существующий механизм кластерной инвестиционной платформы.
Он призвал к созданию нового механизма поддержки инноваций, так как текущая система фокусируется на ЖНВЛП. Алиханов также озвучил проблему «права на ошибку», объяснив, что Минпромторг готов субсидировать только по итогам III фазы исследований, когда новое лекарственное средство уже зарегистрировано.
Однако, бизнес требует финансирования для I и II фаз, так как эти этапы исследовательских работ обладают значительной финансовой нагрузкой.
