Исследования ученых из Калифорнийского университета в Сан-Диего вносят важный вклад в понимание процессов старения, устанавливая связь между двумя основными теориями этого явления.
В своей работе, опубликованной в журнале «Nature Aging», они обнаружили взаимодействие между генетическими мутациями и эпигенетическими изменениями.
Генетические мутации, представляющие собой случайные ошибки в ДНК, со временем накапливаются и могут нарушать клеточные функции.
Эпигенетические изменения, в свою очередь, затрагивают химическую структуру ДНК и влияют на активность генов, не изменяя их самих.
Ранее считалось, что эти два процесса не связаны друг с другом, однако новое исследование показало, что мутации способны вызывать эпигенетические изменения, тем самым объясняя механизмы старения.
Исследователи проанализировали данные тысяч пациентов, сравнив генетические мутации и эпигенетические изменения, и пришли к выводу, что мутации запускают цепную реакцию, влияя на другие участки ДНК.
Это открытие ставит под сомнение прежние подходы к замедлению старения, которые сосредоточивались на обратимости эпигенетических изменений.
Теперь стало очевидно, что борьба с симптомами не учитывает коренные причины старения, так как мутации способны вызывать необратимые изменения.
Профессор Трей Айдекер, один из авторов исследования, подчеркнул, что старение – это не запрограммированный процесс, а результат накопления случайных повреждений в клетках.
Если ученым удастся ограничить количество мутаций, это может стать ключом к продлению жизни и улучшению качества существования.
